國(guó)家食藥監(jiān)總局辦公廳公開(kāi)征求《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于修改〈保健食品注冊(cè)與備案管理辦法〉的決定（征求意見(jiàn)稿）》意見(jiàn)
發(fā)布時(shí)間：
2019-01-10 11:18
為貫徹落實(shí)國(guó)務(wù)院有關(guān)行政審批制度改革精神，進(jìn)一步加強(qiáng)特殊食品注冊(cè)管理，切實(shí)提高審評(píng)審批效率，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局起草了《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于修改〈保健食品注冊(cè)與備案管理辦法〉的決定(征求意見(jiàn)稿)》，擬將由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局作出的特殊食品變更注冊(cè)和延續(xù)注冊(cè)審批決定(含國(guó)產(chǎn)和進(jìn)口)，授權(quán)由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局保健食品審評(píng)中心以國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局名義作出;同時(shí)對(duì)未在證書(shū)有效期屆滿前6個(gè)月提出保健食品延續(xù)申請(qǐng)的給予了救濟(jì)途徑，明確申請(qǐng)人可在有效期屆滿前提出延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng);但延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)受理后，原注冊(cè)證書(shū)有效期屆滿時(shí)，企業(yè)應(yīng)停止生產(chǎn)，待作出準(zhǔn)予注冊(cè)決定后方可恢復(fù)生產(chǎn)。食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)自受理之日起6個(gè)月內(nèi)作出是否準(zhǔn)予延續(xù)的決定。
現(xiàn)向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)。請(qǐng)于2017年11月20日前將有關(guān)意見(jiàn)以電子郵件形式反饋至國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局特殊食品注冊(cè)管理司。
電子郵箱：jinfb@cfda.gov.cn
查看附件請(qǐng)登錄國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局官網(wǎng)http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0782/216307.html
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